人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立 |
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引用本文: | 邓幼平,刘颖娟,王笑臣,刘佳明,杨占秋,赵东赤.人博卡病毒微滴数字PCR定量方法的建立[J].中南民族大学学报(自然科学版),2018(3):32-35. |
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作者姓名: | 邓幼平 刘颖娟 王笑臣 刘佳明 杨占秋 赵东赤 |
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作者单位: | 武汉大学中南医院儿科;武汉大学中南医院检验科;武汉大学医学院医学病毒学研究所病毒学国家重点实验室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(81101306) |
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摘 要: | 为准确、快速地从临床鼻咽拭子样本中筛选出人博卡病毒(HBoV)感染的阳性样本,以HBoV-sh9基因的保守区序列为检测靶标合成引物和探针,建立了微滴数字PCR(dd PCR)检测HBoV的方法.结果表明:HBoV dd PCR方法具有较高的特异性,在(0.5~6.8)×10~3copies/μL HBoV DNA浓度范围内,具有良好的线性和精确度,定量限低至0.5 copies/μL.182份临床样本检测结果显示:HBoV感染的阳性率为8.24%.此建立的HBoV dd PCR方法在定量限、准确性和重复性上较常规PCR优势明显,不受样品基质和扩增效率的影响.
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关 键 词: | 微滴数字聚合酶链式反应 人博卡病毒 拷贝数 阳性率 |
Establishment of Droplet Digital Polymerase Chain Reaction for Quantifying Human Bocavirus |
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Abstract: | |
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Keywords: | droplet digital PCR human bocavirus copies positive rate |
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