| Pim-1蛋白激酶与3,5-二取代吡唑并吡啶衍生物的分子识别研究 |
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| 引用本文： | 梁立,胡建平,杜文义,左柯,刘嵬,苟小军.Pim-1蛋白激酶与3,5-二取代吡唑并吡啶衍生物的分子识别研究[J].成都大学学报(自然科学版),2016,35(2):107-112. |
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| 作者姓名： | 梁立 胡建平 杜文义 左柯 刘嵬 苟小军 |
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| 作者单位： | 成都大学药食同源植物资源开发重点实验室,四川成都,610106;成都大学药食同源植物资源开发重点实验室,四川成都610106;乐山师范学院化学学院,四川乐山614004 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(11247018;11147175)，四川省教育厅科研重点课题(12ZA066) |
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| 摘 要： | 具有丝/苏氨酸激酶活性的Pim-1蛋白激酶(Pim-1 protein kinase,PPK)的过度表达能导致肿瘤的发生,是一个有效的抗肿瘤药物作用靶点.对PPK与3,5-二取代吡唑并吡啶衍生物(3,5-Disubstituted pyrazolopyridine derivatives,DPD)的复合物进行了20 ns的分子动力学模拟,从能量角度分析了二者结合的主要驱动力以及I 185在识别过程中的重要作用,并对复合物体系在模拟过程中的构象变化进行了分析.结果表明,PPK的核心区的保守性是其发挥生理功能的重要机制,模拟结果对基于PPK抑制剂的药物设计具有一定参考作用.
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| 关 键 词： | Pim-1蛋白激酶 分子动力学模拟 成簇分析 自由能曲面图 构象变化 |
Molecular Recognition Between Pim-1 Protein Kinase and 3,5-disubstituted Pyrazolopyridine Derivatives |
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| LIANG Li,HU Jianping,DU Wenyi,ZUO Ke,LIU Wei,GOU Xiaojun.Molecular Recognition Between Pim-1 Protein Kinase and 3,5-disubstituted Pyrazolopyridine Derivatives[J].Journal of Chengdu University (Natural Science),2016,35(2):107-112. |
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| Authors: | LIANG Li HU Jianping DU Wenyi ZUO Ke LIU Wei GOU Xiaojun |
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