| 六钒酸三羟甲基烷氧衍生物的酯化反应研究 |
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| 引用本文： | 吴宝林,蔡金龙,王 兰,贺天赐,肖滋成,伍平凡.六钒酸三羟甲基烷氧衍生物的酯化反应研究[J].华中师范大学学报(自然科学版),2014,48(4):0. |
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| 作者姓名： | 吴宝林 蔡金龙 王 兰 贺天赐 肖滋成 伍平凡 |
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| 作者单位： | 湖北工业大学 多酸材料研究所 催化材料湖北省协同创新中心， 武汉 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(21271068);国家自然科学基金主任基金项目(21341004);武汉市应用基础研究计划(2014010101010020) |
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| 摘 要： | 通过多钒酸在DMAP的催化下分别与正癸酸酐和十四酸酐进行酯化反应，合成了两个新的带有长链烷基的两亲性多钒酸衍生物(Bu4N)2V6O13{(OCH2)3CCH2OOC(CH2)8CH3}2]和(Bu4N)2V6O13 {(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2]，并通过红外光谱，电喷雾质谱及单晶X射线衍射确定其结构.在(Bu4N)4V6O13 {(OCH2)3CCH2OOC(CH2)12CH3}2]的晶体结构中，两条长链烷基通过共价键与六钒酸簇连接，烷基链部分排列规整，无无序现象.
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| 关 键 词： | 多酸 后修饰 酯化反应 晶体结构 |
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