| 新型双芳基脲类Bcr-Abl激酶抑制剂的设计与合成 |
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| 引用本文： | 卢遥,赵砚瑾,黄洪林,江发龙,姚郑林,刘兰祥,王惠嘉,李庶心.新型双芳基脲类Bcr-Abl激酶抑制剂的设计与合成[J].科学技术与工程,2015,15(13). |
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| 作者姓名： | 卢遥 赵砚瑾 黄洪林 江发龙 姚郑林 刘兰祥 王惠嘉 李庶心 |
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| 作者单位： | 1. 江西中医药大学药学院,南昌,330006
2. 军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850 |
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| 摘 要： | 设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂。以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1H-NMR鉴定。合成的6个目标化合物,均未见文献报道。
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| 关 键 词： | 肿瘤 蛋白酪氨酸激酶 Bcr-Abl激酶抑制剂 双芳基脲类化合物 合成 |
| 收稿时间： | 2014/12/3 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/12/26 0:00:00 |
Design and Synthesis of novel bis-aryl ureas Bcr-Abl kinase inhibitors |
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| lu yao,and.Design and Synthesis of novel bis-aryl ureas Bcr-Abl kinase inhibitors[J].Science Technology and Engineering,2015,15(13). |
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| Authors: | lu yao and |
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| Abstract: | Design a series of new bis-aryl urea compounds as potential Bcr-Abl kinase inhibitor. 6 bis-aryl urea compounds were synthesized by 2-pyridine carboxylic acid, The structures were characterized by 1H-NMR, 6 novel compounds were synthesized. |
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| Keywords: | cancer protein tyrosine kinase Bcr-Abl kinase inhibitor bis-aryl urea compounds Synthesis |
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