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5—氟尿嘧啶—1—基磷二肽化合物的合成及抗癌活性
引用本文:刘学军,陈茹玉,等.5—氟尿嘧啶—1—基磷二肽化合物的合成及抗癌活性[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版),2001,34(6):745-748.
作者姓名:刘学军  陈茹玉
作者单位:[1]天津大学化工学院,天津300072 [2]南开大学元素有机化学所,天津300071
基金项目:国家自然科学基金资助项目(29972021).
摘    要:以二环己基碳二酰亚胺(DCC)/1-羟基苯并三氮唑(BtOH)为偶联剂,通过液相偶联法合成了一系列新型5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物,收率达58.2%-77.8%,所有化合物经1H NMR,^31P NMR,IR光谱和元素分析证实,提出了合成中间体5-氟尿嘧啶-1-基乙酸的方法,其优点是操作简便且产率高,对部分化合物进行了抗癌活性测试,结果表明该类化合物对HL-60和BEL-7404癌细胞生长具有一定的抑制作用。

关 键 词:肽偶联法  抗癌活性  5-氟尿嘧啶-1-基磷二肽化合物  抗癌药物  合成  生物活性
文章编号:0493-2137(2001)06-0745-04
修稿时间:2001年3月28日

SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITIES OF NOVEL 5-FLUOROURACIL-1-YL PHOSPHONODIPEPTIDES
LIU Xue jun ,CHEN Ru yu ,YANG Yuan yuan.SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITIES OF NOVEL 5-FLUOROURACIL-1-YL PHOSPHONODIPEPTIDES[J].Journal of Tianjin University(Science and Technology),2001,34(6):745-748.
Authors:LIU Xue jun    CHEN Ru yu  YANG Yuan yuan
Institution:LIU Xue jun 1,3,CHEN Ru yu 2,YANG Yuan yuan 3
Abstract:
Keywords:fluorouracil  peptide coupling  phosphonodipeptides  anticancer activity
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