| 1,2-二-O-乙酰基-3,4-二-O-甲基吡喃木糖的合成 |
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| 引用本文： | 褚吉成,郭洪声,王松青.1,2-二-O-乙酰基-3,4-二-O-甲基吡喃木糖的合成[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版),2004,37(5):434-437. |
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| 作者姓名： | 褚吉成 郭洪声 王松青 |
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| 作者单位： | 天津大学药物科学与技术学院,天津300072 |
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| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金资助项目(30125043)，科技部重点基础研究资助项目(2002CCA01500). |
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| 摘 要： | 糖基修饰可显著改善某些天然药物毒性大和吸收难的缺点，目前，合成修饰用糖类化合物已成为药物化学发展的一个重要领域，作者设计合成了1，2-二-O-乙酰基-3，4-二-O-甲基吡喃木糖，以D-木糖为原料，经过酰化、溴化、还原、去酰化、甲基化、去保护和酰化等7步反应，合成了目标化合物，产率为67％，最终产物和重要的中间体的结构均经^1H NMR鉴定。
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| 关 键 词： | D-木糖 乙酰化 溴化 还原 去酰化 甲基化 天然药物 植物药 合成 |
| 文章编号： | 0493-2137(2004)05-0434-04 |
| 修稿时间： | 2003年3月5日 |
Syntheses of 1,2-Di-O-Acetyl-3,4-Di-O-Methylxylopyranose |
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| CHU Ji-cheng,GUO Hong-sheng,WANG Song-qing.Syntheses of 1,2-Di-O-Acetyl-3,4-Di-O-Methylxylopyranose[J].Journal of Tianjin University(Science and Technology),2004,37(5):434-437. |
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| Authors: | CHU Ji-cheng GUO Hong-sheng WANG Song-qing |
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| Abstract: | Sugar modification can decrease the toxicity and increase absorption of some natural drugs. Nowadays, synthesis of sugar compounds to modify natural drugs has become an important field of pharmaceutical chemistry. So, the title compound, 1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-methylxylopyranose, was synthesized from D-xylose by using the following synthetic steps: acetylation, bromination, reduction, deacetylation, methylation, deprotection and acetylation, and the yield of the title compound was 67%. The intermediates and title compound were confirmed by~1H NMR. |
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| Keywords: | D-xylose acetylation bromination reduction deacetylation methylation |
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