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人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建
引用本文:曹阳,安利佳,李庆伟,袁晓东,汤敏谦.人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建[J].大连理工大学学报,2000,19(6):696-701.
作者姓名:曹阳  安利佳  李庆伟  袁晓东  汤敏谦
作者单位:1. 大连理工大学,化工学院,生物工程系,辽宁,大连,116012
2. 辽宁师范大学,生命科学学院,辽宁,大连,116029
3. 宝生物工程,大连,有限公司,辽宁,大连,116600
基金项目:辽宁省优秀青年科研人才培养基金资助项目!(9730 14 ),大连市科委复合型人才基金资助项目!(99-2 )
摘    要:通过PCR法扩增出2366bp的人乳铁蛋白cDNA、800bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中,测序结果表明,与GeneBank中登录的序列相比,所获人乳铁蛋白cDNA序列的同源性为99.74%,山头β-乳球蛋白基因5′端调控序列的同源性为99.75%。酶切结果证明得到了正确的重组载体,可用于乳腺生物反应器的研究。利用PCR反应直接克隆目的片段,并通过同源序列进行PCR连接,极大提高了克隆的速度和准确性,,为基因克隆及其表达研究带来了方便。

关 键 词:基因  乳铁蛋白  β-乳球蛋白  PCR  同源序列连接  克隆  表达载体

Cloning of human lactoferrit in gene and construction of expression vector
CAO Yang,AN Li-jia,LI Qing-wei,YUAN Xiao-dong,Tang Min-qian.Cloning of human lactoferrit in gene and construction of expression vector[J].Journal of Dalian University of Technology,2000,19(6):696-701.
Authors:CAO Yang  AN Li-jia  LI Qing-wei  YUAN Xiao-dong  Tang Min-qian
Institution:CAO Yang 1,LI Qing wei 2,YUAN Xiao dong 3,Tang Min qian 3,AN Li jia 1
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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