| 鳜鱼Siniperca chuatsi红肌sMyHC1基因cDNA的克隆及其表达分析 |
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| 引用本文： | 易潭,刘希良,宾石玉,王开卓,吴萍,褚武英,陈韬.鳜鱼Siniperca chuatsi红肌sMyHC1基因cDNA的克隆及其表达分析[J].广西师范大学学报(自然科学版),2014(2). |
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| 作者姓名： | 易潭 刘希良 宾石玉 王开卓 吴萍 褚武英 陈韬 |
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| 作者单位： | 湖南农业大学动物医学院;长沙大学生物工程与环境科学系;广西师范大学生命科学学院; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31340054);湖南省自然科学基金资助项目(14JJ2135) |
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| 摘 要： | 本研究采用同源克隆技术克隆鳜鱼红肌肌球蛋白重链1(sMyHC1)基因cDNA序列,其总长为5 940 bp。经生物信息学分析表明,鳜鱼sMyHC1基因cDNA编码区全长5 823 bp,总共编码1940个氨基酸。序列分析表明,鳜鱼MyHC1基因cDNA存在3个ATP结合位点、3个actin结合位点、1个ELC结合位点、1个RLC结合位点和2个Loop环。对鳜鱼sMyHC1基因进行成鱼红、白肌表达分析表明,其在红肌和心肌中的表达量显著高于白肌。研究结果为深入研究鳜鱼肌纤维分型及鳜鱼肉质研究提供可靠的实验数据和理论基础。
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| 关 键 词： | 鳜鱼 红肌 肌球蛋白重链基因 基因克隆 序列分析 |
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