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纳豆激酶原基因的克隆及表达
引用本文:谢秋玲,孙奋勇,廖美德,张玲,汪炬.纳豆激酶原基因的克隆及表达[J].华南理工大学学报(自然科学版),2002,30(6):19-21.
作者姓名:谢秋玲  孙奋勇  廖美德  张玲  汪炬
作者单位:1. 暨南大学,生物工程研究所,广东,广州,510632
2. 华南理工大学,食品与生物工程学院,广东,广州,510640
摘    要:从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因,与质粒PBV220连接,转化大肠杆菌E.coli DH5α。挑取阳性克隆用EcoR I/BamH I双酶切鉴定得到一条约1000bp的条带。阳性克隆经温度诱导表达,用SDS-PAGE电泳鉴定,在38kD处有一条明显的带,占菌体蛋白的20%左右,同时还表明该蛋白以包涵体的形式蛋白分子量为存在。包涵体经收集、蛋白变性及复性后显示溶血栓活性。

关 键 词:纳豆激酶原  基因克隆  基因表达
文章编号:1000-565X(2002)06-0019-03

Cloning and Expression of Pro-nattokinase Gene in E.coli DH5α
Xie Qiu_ling,Sun Fen_yong,Liao Mei_de,Zhang Ling,Wang Ju.Cloning and Expression of Pro-nattokinase Gene in E.coli DH5α[J].Journal of South China University of Technology(Natural Science Edition),2002,30(6):19-21.
Authors:Xie Qiu_ling  Sun Fen_yong  Liao Mei_de  Zhang Ling  Wang Ju
Institution:Xie Qiu_ling 1 Sun Fen_yong 1 Liao Mei_de 2 Zhang Ling 1 Wang Ju 1
Abstract:
Keywords:pro_nattokinase  clone  expression
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