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δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶(ALAS)基因的克隆与原核表达
引用本文:赵艳琼,刘峰,王美玲,李存保.δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶(ALAS)基因的克隆与原核表达[J].内蒙古师范大学学报(自然科学版),2014(6).
作者姓名:赵艳琼  刘峰  王美玲  李存保
作者单位:1. 内蒙古医科大学 护理学院,内蒙古 呼和浩特,010059
2. 内蒙古第四医院 内六科,内蒙古 呼和浩特,010080
3. 内蒙古医科大学 药学院,内蒙古 呼和浩特,010110
4. 内蒙古医科大学 基础医学院,内蒙古 呼和浩特,010110
基金项目:内蒙古自然科学基金资助项目
摘    要:为获得ALAS的重组表达蛋白,以人肝脏组织cDNA为模板,通过PCR扩增得到ALAS全长片段并测序,成功构建了pET30a(+)-ALAS融合表达载体并转化大肠杆菌Rosetta(DE).IPTG诱导融合蛋白表达.SDS变性凝胶电泳结果显示,融合蛋白的分子量约70kDa,并且在上清液中有少量表达.经镍柱一步纯化得到His6-ALAS融合蛋白.

关 键 词:δ-氨基-γ-酮戊酸合成酶  重组蛋白  基因工程  RT-PCR  大肠杆菌

The Cloning and Prokaryotic Expression of δ-aminolevulinic acid (ALAS)Gene
ZHAO Yanqiong,LIU Feng,WANG Meiling,LI Cunbao.The Cloning and Prokaryotic Expression of δ-aminolevulinic acid (ALAS)Gene[J].Journal of Inner Mongolia Normal University(Natural Science Edition),2014(6).
Authors:ZHAO Yanqiong  LIU Feng  WANG Meiling  LI Cunbao
Abstract:
Keywords:ALAS  recombinant protein  genetic engineering  RT-PCR  E  coli
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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