| 火球菌复制蛋白A的表达纯化和活性研究 |
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| 引用本文： | 韩忠,刘喜朋.火球菌复制蛋白A的表达纯化和活性研究[J].信阳师范学院学报(自然科学版),2013(3):357-359. |
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| 作者姓名： | 韩忠 刘喜朋 |
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| 作者单位： | 上海交通大学生命科学技术学院 |
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| 基金项目： | 上海市自然科学基金项目(12ZR1413700) |
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| 摘 要： | 将火球菌(Pyrococcus furiosus)的3个复制蛋白A相关基因pfuRPA41(PF2020),pfuRPA32(PF2018),pfuRPA14(PF2019)克隆到pDEST17质粒,并在E.coli Rosetta(DE3)表达菌株中成功表达,最终通过固定化镍离子亲和层析分别得到纯度较高的三个复制蛋白A相关蛋白,对它们的单链DNA结合活性进行了详细测试.其中单独的pfuRPA41能结合单链DNA,而单独的pfuRPA32以及pfuRPA14不能结合单链DNA;然而pfuRPA32能够促进pfuRPA41的单链DNA结合能力.同时单链DNA长度对pfuRPA41结合单链DNA的能力有显著影响;在一定长度范围内,pfuRPA41结合单链DNA能力与单链DNA长度成正比.
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| 关 键 词： | 火球菌 复制蛋白A 单链DNA结合蛋白 |
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