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利用三引物PCR和同尾酶连接的策略实现多基因片段的重组
引用本文:马艺沔,毛国红,汤文强,宋水山.利用三引物PCR和同尾酶连接的策略实现多基因片段的重组[J].河北省科学院学报,2004,21(3):57-61.
作者姓名:马艺沔  毛国红  汤文强  宋水山
作者单位:1. 河北师范大学生命科学学院分子细胞研究室,河北,石家庄,050016
2. 河北师范大学生命科学学院分子细胞研究室,河北,石家庄,050016;河北省科学院生物研究所,河北,石家庄,050051
摘    要:在构建质外体CaM结合小肽中间载体的过程中,采用了三引物PCR和同尾酶连接法进 行DNA重组,构建了SLR1 BPs信号肽 CaN Cmyc的融合基因的一连体和CaN二连体。结果表 明,三引物PCR方法对多个小基因片段的重组操作方便快速,比酶切、连接方法更具优越性。 而同尾酶连接方法是连接多拷贝基因的有效方法。

关 键 词:质外体CaM  三引物PCR法  同尾酶连接  DNA重组
文章编号:1001-9383(2004)03-0057-05
修稿时间:2003年10月10

Multi-gene fragments recombination by TP-PCR and isocaudamer ligation
MA Yi-mian.Multi-gene fragments recombination by TP-PCR and isocaudamer ligation[J].Journal of The Hebei Academy of Sciences,2004,21(3):57-61.
Authors:MA Yi-mian
Institution:MA Yi-mian~
Abstract:In the process of constructing an intermediate vector, the Tri-Primer-PCR method was used in the construction of a one CaN vector and the isocaudamer enzyme ligation method was used in constructing a two CaN vector. The results showed PCR ligation was superior to enzyme digestionand ligation, and isocaudamer enzyme ligation was a practical way for the ligation of multi-copy foreign genes.
Keywords:Apoplast calmodulin  Tri-Primer-PCR  Isocaudamer enzyme ligation  DNA recombination
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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