| 传染性法氏囊病快速诊断技术的建立及其应用 |
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| 引用本文： | 龙进学,韦平,阳秀英.传染性法氏囊病快速诊断技术的建立及其应用[J].广西大学学报(自然科学版),2003,28(2):103-108. |
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| 作者姓名： | 龙进学 韦平 阳秀英 |
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| 作者单位： | 广西大学,动物科技学院,广西,南宁,530005 |
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| 基金项目： | 教育部科技重点研究项目(项目号02116)，广西大学谭锦球科学基金项目(项目号X022053) |
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| 摘 要： | 根据已发表的IBDV各致病型毒株的序列，在病毒结构蛋白VP2编码基因的高变区(VP2 variable domain,vVP2)两端外侧的保守序列内设计合成了2条寡核苷酸引物，对各种不同致病型的12株参考毒株进行逆转录酶一聚合酶链式反应(RT—PCR)的检测．结果 12个参考毒株均能扩增出约679 bp的目的片段，而对作为阴性对照的常见5种鸡病病原NDV、IBV、CAIV、E．coli、pM均没有扩增出任何片段；应用建立的技术对疑似IBD的34份临床病料进行检测，并同时在基础RT—PCR扩增的片段内设计另一对引物进行Nested—PCR检测．结果基础RT—PCR方法检测到ll份阳性，Nested-PCR检测到23份阳性．研究的结果表明建立的IBD的RT—PCR诊断技术具有特异、快捷、敏感的特点．在此基础上设计的Nested—PCR则大大提高了阳性检出率(提高52．1％)．
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| 关 键 词： | IBDV vVP2 RT—PCR Nested—PCR 快速诊断 |
| 文章编号： | 1001-7445(2003)02-0103-06 |
| 修稿时间： | 2003年1月20日 |
The development of rapid diagnostic technique for IBD |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | IBDV vVP2 RT-PCR Nested-PCR |
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