8-取代苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其体外抗白血病细胞活性研究

设计合成14个8-硝基或8-氨基苯并呋喃3,2-d]嘧啶类目标化合物(2a-g,3a-g),其结构经EI-MS、1H NMR和IR光谱确证。采用MTT法评价目标化合物对人白血病细胞K562体外增殖抑制活性,结果显示所合成化合物对K562细胞均具有一定的抑制作用,且8-氨基苯并呋喃3,2-d]嘧啶类化合物的抗增殖活性均高于8-硝基苯并呋喃3,2-d]嘧啶类化合物。