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催化不对称合成(S)-萘普生
引用本文:李新生,刘俊华,胡晓春.催化不对称合成(S)-萘普生[J].浙江师范大学学报(自然科学版),2004,27(4):379-381.
作者姓名:李新生  刘俊华  胡晓春
作者单位:浙江师范大学,化学与生命科学学院,浙江,金华,321004
摘    要:(1S,2S) 1,2 二苯基乙二胺和2,4,6 三甲基苯甲醛经缩合和还原两步反应,以85%的产率合成了N,N′ 二 2′,4′,6′ 三甲基苄基 (1S,2S) 1,2 二苯基乙二胺,再以其为催化剂催化6′ 甲氧基 2 萘丙烯的不对称双羟基化反应,手性二醇经过还原和氧化获得了较高光学纯度的(S) 萘普生.

关 键 词:N  N′二2′  4′  6′三甲基苄基(1S  2S)1  2二苯基乙二胺  不对称双羟基化反应  萘普生  不对称合成  催化剂
文章编号:1001-5051-(2004)04-0379-03
修稿时间:2004年6月3日

Catalytic asmmytric synthesis of (S)-Naproxen
LI Xin-sheng,LIU Jun-hua,HU Xiao-chun.Catalytic asmmytric synthesis of (S)-Naproxen[J].Journal of Zhejiang Normal University Natural Sciences,2004,27(4):379-381.
Authors:LI Xin-sheng  LIU Jun-hua  HU Xiao-chun
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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