靶向小鼠CREPT基因CRISPR/Cas9敲除质粒的构建 |
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引用本文: | 刘素丽,范柠粼,邹晓辉,武会娟.靶向小鼠CREPT基因CRISPR/Cas9敲除质粒的构建[J].实验动物科学,2023(1):79-82. |
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作者姓名: | 刘素丽 范柠粼 邹晓辉 武会娟 |
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作者单位: | 1. 北京实验动物研究中心有限公司;2. 中日友好医院 |
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摘 要: | 目的 利用规律间隔成簇短回文重复序列/相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统构建靶向小鼠CREPT基因的敲除质粒。方法 根据CRISPR/Cas9靶点设计原则靶向小鼠CREPT基因的sgRNAs,与体外转录载体pUC57-sgRNA连接,构建CREPT基因敲除质粒;体外切割实验验证设计的sgRNAs是否具有活性。结果 设计了3条sgRNAs并分别准确插入pUC57-sgRNA载体;体外切割实验结果显示,以上3条sgRNAs均能够介导Cas9蛋白对靶片断进行切割。结论 制备了小鼠CREPT基因敲除质粒和体外转录的sgRNAs,为构建CREPT基因敲除小鼠模型奠定了重要基础。
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关 键 词: | CREPT CRISPR/Cas9 基因敲除 |
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