重组人尿激酶的一般药理学研究

试验结果显示：尿激酶原（prouk)22．5万IU／kg、45．0万IU／kg和90．0万IU／kg3个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药，对小鼠一般行为活动表现和自发活动次数均无明显影响。prouk22．5万IU／kg、45．0万IU／kg和90．0万IU／kg三个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药，对大鼠一般行为活动表现均无明显影响，均能在旋转棒上协调平衡运动。此外，给药后20min，三个剂量组大鼠凝血时间虽有延长，但与生理盐水组或赋形剂组比较无显著性差异（P＞0．05）。prouk11．25万IU/kg、22．50万IU／kg、45．00万IU／kg三组静脉滴注给药，麻醉犬的ECG、HR、呼吸均无明显改变，与赋形剂组比较性差异。但prouk高剂量组动物的SAP、DAP、MAP在给药10－15min时短暂下降，这些反应在给药30min后均恢复正常。结果表明，prouk在受度剂量范围内对小鼠、大鼠精神神经活动和大鼠的凝血时间等均无明显影响，在45．00万IU/kg剂量时对麻醉犬有短暂的降低血压的作用。