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重组人尿激酶原一般药理学研究
引用本文:方泰慧,张菁,张培祥,朱德煦,徐立,刘建宁,刘蓓钫.重组人尿激酶原一般药理学研究[J].南京大学学报(自然科学版),2001(4).
作者姓名:方泰慧  张菁  张培祥  朱德煦  徐立  刘建宁  刘蓓钫
作者单位:南京中医药大学药理教研室,南京大学分子医学研究所,南京中医药大学药理教研室,南京大学分子医学研究所,南京中医药大学药理教研室,南京大学分子医学研究所,南京大学分子医学研究所 南京,210029,南京,210093,南京,210029,南京,210093,南京,210029,南京,210093,南京
摘    要:试验结果显示 :尿激酶原 (prouk) 2 2 .5万IU/kg、4 5 .0万IU/kg和 90 .0万IU/kg3个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药 ,对小鼠一般行为活动表现和自发活动次数均无明显影响 .prouk 2 2 .5万IU/kg、4 5 .0万IU/kg和 90 .0万IU/kg三个组、赋形剂组和生理盐水组动物尾静脉注射给药 ,对大鼠一般行为活动表现均无明显影响 ,均能在旋转棒上协调平衡运动 .此外 ,给药后 2 0min ,三个剂量组大鼠凝血时间虽有延长 ,但与生理盐水组或赋形剂组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .prouk 11.2 5万IU/kg、2 2 .5 0万IU /kg、4 5 .0 0万IU/kg三组静脉滴注给药 ,麻醉犬的ECG、HR、呼吸均无明显改变 ,与赋形剂组比较无显著性差异 .但prouk高剂量组动物的SAP、DAP、MAP在给药 10~ 15min时短暂下降 ,这些反应在给药 30min后均恢复正常 .结果表明 ,prouk在受试剂量范围内对小鼠、大鼠精神神经活动和大鼠的凝血时间等均无明显影响 ,在 4 5 .0 0万IU/kg剂量时对麻醉犬有短暂的降低血压的作用

关 键 词:重组人尿激酶原  药理学  凝血时间

General Pharmacological Studies on Recombinant Human Prourokinase
Fang Taihui ,Zhang Jing ,Zhang Peixiang ,Zhu Dexu Xu Li ,Liu Jianning ,Liu Beifang.General Pharmacological Studies on Recombinant Human Prourokinase[J].Journal of Nanjing University: Nat Sci Ed,2001(4).
Authors:Fang Taihui  Zhang Jing  Zhang Peixiang  Zhu Dexu Xu Li  Liu Jianning  Liu Beifang
Institution:Fang Taihui 1,Zhang Jing 2,Zhang Peixiang 1,Zhu Dexu 2 Xu Li 1,Liu Jianning 2,Liu Beifang 2
Abstract:
Keywords:recombinant human prourokinase  pharmacology  clotting time  
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