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小鼠肾脏组织的双向电泳
引用本文:梁恒,邢建宇,刘希成,黄黎明.小鼠肾脏组织的双向电泳[J].西安交通大学学报,2004,38(2):212-216.
作者姓名:梁恒  邢建宇  刘希成  黄黎明
作者单位:西安交通大学生命科学与技术学院,710049,西安
摘    要:对小鼠肾组织双向电泳(2-DE)实验中的样品保存、裂解液、胶条泡胀和染色等步骤研究发现:在-73℃,以液态保存的样品仍需尽量以相同的保存时间用于对比,或使用新处理的样品使2-DE图谱反映样品原先的蛋白质组成;优化的裂解液组成是尿素9.8mol/L、Tris 40mmol/L、CHAPS 40g/L、DTT 23mmol/L、CA 5g/L、PMSF 1mmol/L和EDTA 1mmol/L;胶条泡胀采用主动方式有利于大分子量蛋白质的2-DE分离;银染色过程中采用充分的水洗步骤使之获得背景鲜明的2-D图谱。在优化条件下,高分子区及碱性区蛋白质均得到理想分离,获得蛋白质点数达1491个,明显优于已有文献方法。

关 键 词:小鼠肾脏组织  双向电泳  蛋白质组
文章编号:0253-987X(2004)02-0212-05
修稿时间:2003年5月16日

Two-Dimensional Gel Electrophoresis of the Mouse Kidney Tissue
Liang Heng,Xing Jianyu,Liu Xicheng,Huang Liming.Two-Dimensional Gel Electrophoresis of the Mouse Kidney Tissue[J].Journal of Xi'an Jiaotong University,2004,38(2):212-216.
Authors:Liang Heng  Xing Jianyu  Liu Xicheng  Huang Liming
Abstract:
Keywords:rat kidney tissue  two-dimensional electrophoresis  proteome
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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