| 新型三氮唑Schiff碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究（英文） |
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| 引用本文： | 李清寒,张刚,丁勇,陈峰,张震,莫松.新型三氮唑Schiff碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究（英文）[J].西南民族学院学报(自然科学版),2014(6). |
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| 作者姓名： | 李清寒 张刚 丁勇 陈峰 张震 莫松 |
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| 作者单位： | 西南民族大学化学与环境保护工程学院; |
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| 基金项目： | 西南民族大学中央高校基本科研业务费专项基金(No.12NZYTD03);西南民族大学校2014年研究生学位点建设项目(No.2014XWD-S0703);西南民族大学校学术带头人培养基金(No.381010)资助项目 |
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| 摘 要： | 以1-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪及氯乙酸乙酯为原料,经取代、肼解、环化制得3-4-二-(4-氟苯)甲基哌嗪]-4-氨基-1,2,4-三氮唑-5-硫酮(5),5和取代芳香醛经缩合反应制得了22个Schiff碱6(a~v),其收率为73-85%。合成的22个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析、元素分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明除了化合物6(n,o)外,其余所有化合物均具有较好的活性,在化合物浓度为20ug/m L时,其抑制率高达99%。
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| 关 键 词： | -[二-(-氟苯)甲基]哌嗪 三唑Schiff碱 抗肿瘤活性 有机合成 |
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