| 烟草尼古丁去甲基酶基因CYP82E4启动子结合蛋白的鉴定与分析 |
| |
| 引用本文： | 余玉珍,王丙武,李文正,高玉龙,张琦,陈奇,宋中邦.烟草尼古丁去甲基酶基因CYP82E4启动子结合蛋白的鉴定与分析[J].云南大学学报(自然科学版),2015,37(1):140-146. |
| |
| 作者姓名： | 余玉珍 王丙武 李文正 高玉龙 张琦 陈奇 宋中邦 |
| |
| 作者单位： | 1.昆明理工大学 生命科学与技术学院,云南 昆明 650500;2.云南省烟草农业科学研究院,云南 昆明 650031 |
| |
| 基金项目： | 云南省应用基础研究计划（2012FD088）;中国烟草总公司重大专项（110201401005（JY-05））;云南省烟草公司科技项目（2014YN05）. |
| |
| 摘 要： | 以尼古丁去甲基酶编码基因（CYP82E4）上游的启动子功能元件作为诱饵,使用酵母单杂交方法从喷施乙烯利叶片的cDNA融合表达文库中钓取与之相互作用的结合蛋白.研究结果表明,诱饵载体pHIS2/pE4和cDNA融合表达载体pGADT7-Rec2共转化到酵母细胞中的效率为1×106.对文库的筛选结果表明,本研究共获得39个阳性克隆,且阳性克隆的插入片段在850～2500bp之间.将获得的39个阳性克隆进行测序,其中发现1个可能参与基因(CYP82E4）表达调控的锌指蛋白转录因子.下一步将对其功能进行分析,为通过分子育种手段培养低含量去甲基尼古丁的烟草提供实验基础.
|
| 关 键 词： | 烟草 去甲基尼古丁基因 CYP82E4 酵母单杂交 |
|
| 点击此处可从《云南大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《云南大学学报(自然科学版)》下载免费的PDF全文 |
|
