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| 2-(1-取代苄基-1H-[1,2,3]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶类化合物的制备及生物活性评价 | |
| 引用本文： | 张刚,杓学蓓,李清寒,杨学军.2-(1-取代苄基-1H-[1,2,3]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶类化合物的制备及生物活性评价[J].西南民族大学学报(自然科学版),2018(4). |
| 作者姓名： | 张刚 杓学蓓 李清寒 杨学军 |
| 作者单位： | 西南民族大学化学与环境保护工程学院 |
| 摘 要： | 以2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和3-溴丙炔为起始物,通过亲核取代反应制备了中间体2.再在铜盐的催化作用下,化合物2、取代苄溴和叠氮化钠经Click反应合成了12个新的2-(1-取代苄基-1H-\1,2,3\]三唑-4-甲硫基)-4,6-二甲基嘧啶衍生物3(a~m),所有化合物的结构经IR、MS、~1HNMR及~(13)CNMR所确证.并在体外评价了化合物3(a~m)对细胞周期分裂蛋白25B(CDC25B)增殖的抑制作用. |
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