| 安氏伪镖水蚤精氨酸激酶cDNA的克隆及镍胁迫下的表达特性 |
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| 引用本文： | 蒋洁兰,王桂忠,毛明光,李少菁.安氏伪镖水蚤精氨酸激酶cDNA的克隆及镍胁迫下的表达特性[J].厦门大学学报(自然科学版),2013(4):553-559. |
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| 作者姓名： | 蒋洁兰 王桂忠 毛明光 李少菁 |
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| 作者单位： | 厦门大学海洋与地球学院近海海洋环境科学国家重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(41276132) |
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| 摘 要： | 为探讨镍胁迫对桡足类影响的分子机制,以安氏伪镖水蚤(Pseudodiaptomus annandalei)为研究对象,采用cD-NA末端快速扩增技术(RACE)方法获得了安氏伪镖水蚤精氨酸激酶(Arginine kinase,AK)cDNA全序列,全长1 180bp,开放阅读框1 068bp,编码355个氨基酸残基,预测蛋白质分子质量为39.43ku.Blast分析结果显示,安氏伪镖水蚤AKcDNA与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)、多齿新米虾(Neocaridina denticulata)和光滑双脐螺(Bi-omphalaria glabrata)AK基因具有较高的同源性(77%～82%).荧光定量PCR结果显示:低质量浓度镍(10μg/L)对AK转录水平呈现峰值效应,高质量浓度(40和500μg/L)镍则对AK呈现抑制效应,表明AK与安氏伪镖水蚤响应重金属胁迫密切相关.本研究为揭示镍胁迫对桡足类的影响机制提供理论依据.
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| 关 键 词： | 安氏伪镖水蚤 精氨酸激酶 镍胁迫 表达特性 |
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