| 拟南芥钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和初步鉴定 |
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| 引用本文： | 詹红利,李翠风,祁倩,李国亮,凌启阆.拟南芥钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和初步鉴定[J].南开大学学报,2006,39(3):6-11. |
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| 作者姓名： | 詹红利 李翠风 祁倩 李国亮 凌启阆 |
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| 作者单位： | 南开大学生物化学与分子生物学系,天津300071 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 以生物紊标记的钙调素为探针，从拟南芥（Arabidopsis thaliana）λZAP Ⅱ cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆．融合蛋白经CaM-gel overlay分析，其中Y1编码的融合蛋白在1mmol／L Ca^2＋存在下与胶体金标记的钙调紊有明显结合．序列测定结果显示其外源片段全长为726bp，含有一个476bp的开放阅读框．GenBank数据库搜索及同源性分析结果表明该序列为拟南芥1号染色体基因组5661～7013序列，编码一未知蛋白，但与真核生物翻译起始因子5A（elF5A）具87％的同源性，并具相似的分子量、等电点和相同的保守序列．与eIF-5A的结构特征比较，可初步确定Y1编码的蛋白为真核生物翻译起始因子5A家族中的新成员．即拟南芥1号染色体5661～7013序列为一尚未报道的翻译起始因子基因＋蛋白质二级结构预测其c端122～135氨基酸残基处有一双亲α-螺旋结构，这一结构与大多数钙调素结合蛋白中的钙调素结合位点的结构特征一致．该序列已提交NCBI Banklt数据库，登录号为AF492850．
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| 关 键 词： | 钙调素结构蛋白 真核生物翻译起始因子5A(eIF-5A) 表达文库筛选 |
| 文章编号： | 0465-7942（2006）03-0006-06 |
| 收稿时间： | 05 15 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005-05-15 |
Isolation and Characterization of an Arabidopsis thaliana cDNA Encoding Calmodulin-binding Protein |
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| Zhan Hongli,Li Cuifeng,Qi Qian,Li Guoliang,Ling Qilang.Isolation and Characterization of an Arabidopsis thaliana cDNA Encoding Calmodulin-binding Protein[J].Acta Scientiarum Naturalium University Nankaiensis,2006,39(3):6-11. |
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| Authors: | Zhan Hongli Li Cuifeng Qi Qian Li Guoliang Ling Qilang |
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| Institution: | Department of Biochemistry and Molecular Biology, Nankai University, Tianjin 300071, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | calmodulin binding protein eukaryotic translation initiation factor 5A expression library screening |
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