| 抗心律失常药物作用最佳靶点研究 |
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| 引用本文： | 杨宝峰,单宏丽,龚冬梅,董德利,杜智敏.抗心律失常药物作用最佳靶点研究[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版),2002,18(1):1-5. |
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| 作者姓名： | 杨宝峰 单宏丽 龚冬梅 董德利 杜智敏 |
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| 作者单位： | 1. 哈尔滨医科大学药理教研室,黑龙江哈尔滨,150040
2. 哈尔滨医科大学附属第二医院药学部,黑龙江哈尔滨,150050 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助(No.39870922) |
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| 摘 要： | 目的:通过研究乌头碱、哇巴因致心律失常作用的离子靶点,揭示抗心律失常药物作用的最佳靶点。方法:采用全细胞膜片钳技术研究乌头碱、硅巴因对大鼠单个心室肌细胞动作电位时程(APD)、L-型钙电流(ICa)、钠电流(INa)、内向整流钾电流(IK1)以及瞬时外向钾电流(Ito)的作用。结果:乌头碱(1μM)使大鼠单个心室肌细胞90%复极化动作电位时程(APD90)从给药前的150.23±7.02ms延长至236.03±23.22ms(n=8,p<0.01)。ICa在0mV刺激电位下从-727.9±178.0pA增加至-1082.1±222.2pA(n=6,p<0.01);IK1在-110mV刺激电位下从-2122.0±511.1pA增加到-2536.3±386.5pA;乌头碱(1μM)抑制Ito,在+50mV刺激电压下,Ito从3203.6±617.1pA下降到2809.0±547.3pA。同时增加INa。哇巴因5μM使大鼠心肌细胞APD缩短(APD90从86.3±25.2ms缩短至58.9±20.8msn=5,p<0.01),ICa在+10mV刺激电位下从-1326.9±318.9pA减少到-782.3±395.3pA;使Ik1从-1868.3±187.8pA增加到-2392.8±366.7pA(刺激电压-120mV,n=10,p<0.01);使Ito从1272.7±317.6pA增加到1706.6±485.5pA(刺激电压+60mV,n=5,p<0.01)。结论:乌头碱、哇巴因诱发心律失常发生的活性点或最佳靶点是ICa,INa,IK1,Ikr和Iks。APD缩短或过度延长均可致心律失常,一个理想的抗心律失常药物应对心
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| 关 键 词： | 抗心律失常药物 动作电位时程(APD) 离子靶点 最佳靶点 全细胞膜片钳技术 |
| 文章编号： | 1004-1842(2002)01-0001-05 |
| 修稿时间： | 2001年11月28 |
Study on the Best Targets of Antiarrhythmic Drugs |
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| YANG Bao-feng ,SHAN Hong-li ,GONG Dong-mei ,TONG De-li ,DU Zhi-min.Study on the Best Targets of Antiarrhythmic Drugs[J].Journal of Harbin University of Commerce :Natural Sciences Edition,2002,18(1):1-5. |
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| Authors: | YANG Bao-feng SHAN Hong-li GONG Dong-mei TONG De-li DU Zhi-min |
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| Institution: | YANG Bao-feng 1,SHAN Hong-li 1,GONG Dong-mei 1,TONG De-li 1,DU Zhi-min 2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | antiarrhythimc drugs action potential duration(APD) ion channel best target patch clamp techniques |
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