| 一个GAP启动子的分析及点突变体构建 |
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| 引用本文： | 孙雪娇,李昭洋,李兵,孙忠科.一个GAP启动子的分析及点突变体构建[J].重庆工商大学学报(自然科学版),2016,33(6):117-123. |
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| 作者姓名： | 孙雪娇 李昭洋 李兵 孙忠科 |
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| 作者单位： | 周口师范学院 生命科学与农学学院, 河南 周口 466001 |
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| 摘 要： | 甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAP)作为常见的持家基因在微生物中普遍表达,因而其启动子(PGAP)被认为是一个强的组成型启动子;首先,预测并克隆了双叉双歧杆菌的GAP启动子,并利用葡萄糖醛酸苷酶基因为报告基因,分析了PGAP在大肠杆菌和双歧杆菌中驱动表达的强度;不同碳源的发酵实验表明:PGAP在葡萄糖培养基中强度最高,而3种底物类似物对PGAP强度的影响各不相同;对PGAP预测的-10区进行了系列点突变,具有更接近sigma 70启动子共有序列的突变体p MGAP3表现出更高的驱动强度;最后,通过对代表性双歧杆菌PGAP序列的比对,表明在一些核心区域,如可能的TATA盒、转录起始位点、核糖体结合位点高度保守。
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| 关 键 词： | GAP 启动子 双歧杆菌 点突变 |
Analysis of A Novel GAP Promoter and Construction of Its Site Directed Mutants |
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