| 高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建 |
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| 引用本文： | 刘艳辉,贾旭,王峥,刘珞,谭天伟.高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建[J].北京化工大学学报(自然科学版),2013,40(2):70-73. |
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| 作者姓名： | 刘艳辉 贾旭 王峥 刘珞 谭天伟 |
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| 作者单位： | 北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京,100029;北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京,100029;北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京,100029;北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京,100029;北京化工大学生命科学与技术学院北京市生物加工过程重点实验室,北京,100029 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家"973"计划 |
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| 摘 要： | 应用PCR技术，以大肠杆菌BL21（DE3）染色体DNA为模板，扩增得到S-腺苷蛋氨酸（SAM）合成酶基因。将所得基因连接至表达载体pET-22b（+），利用T7强启动子进行转录，然后转化进E. coli BL21（DE3）表达菌株，构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌。重组菌所表达的酶活为115U/g（以细胞干重计）。
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| 关 键 词： | S-腺苷蛋氨酸 S-腺苷蛋氨酸合成酶 pET-22b(+)载体 大肠杆菌 |
| 收稿时间： | 2012-08-02 |
Construction of high-yield S-adenosyl-L-methionine synthetase using a genetic engineered strain |
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| LIU YanHui
,
JIA Xu
,
WANG Zheng
,
LIU Luo
,
TAN TianWei.Construction of high-yield S-adenosyl-L-methionine synthetase using a genetic engineered strain[J].Journal of Beijing University of Chemical Technology,2013,40(2):70-73. |
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| Authors: | LIU YanHui JIA Xu WANG Zheng LIU Luo TAN TianWei |
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| Institution: | Beijing Key Laboratory of Bioprocess, College of Life Science and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, China |
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| Abstract: | The polymerase chain reaction (PCR) technique has been employed to amplify the S-adenosyl-L-methionine synthetase (SAMS) gene using the genomic DNA from E. coliBL21 as the template. The gene was cloned into the expression vector pET 22b (+) under the control of the strong T7-promoter. Therecombinant vector was transformed into the E. coli BL21（DE3）strain to construct the genetic engineered strain for producing high-yield SAMS. The measured enzyme activity was 115U/g. |
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