| 3,5-二溴BODIPY与末端芳炔Sonogashira偶联反应的研究 |
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| 引用本文： | 何田,杨安乐,王韬,陈珈,魏斌,刘园园,马懿凡,尹守春.3,5-二溴BODIPY与末端芳炔Sonogashira偶联反应的研究[J].杭州师范大学学报(自然科学版),2016(4):363-367. |
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| 作者姓名： | 何田 杨安乐 王韬 陈珈 魏斌 刘园园 马懿凡 尹守春 |
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| 作者单位： | 杭州师范大学材料与化学化工学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(21574034);浙江省自然科学基金项目(LY16B040006);国家大学生创新计划项目(201510346015);浙江省新苗计划项目(2015R423026;2015R423029) |
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| 摘 要： | 以3,5-二溴-8-(4-甲苯基)BODIPY为底物与不同芳炔进行Sonogashira偶联反应合成了3个不同的BODIPY荧光染料,使用红外光谱、核磁氢谱、碳谱、质谱等方法对其结构进行了表征.通过改变反应时间、反应温度、催化剂种类和用量、底物结构追踪Sonogashira偶联反应过程,探索最佳反应条件,发现采用Pd(PPh3)2Cl2和CuI共催化时,且催化剂用量为1∶1(4mol%),反应温度为45℃,时间为5h时,单取代产物的产率最高,达到40%.利用Sonogashira偶联反应对BODIPY进行功能化,不仅合成简捷、条件温和、产率高,而且可以有效地调控BODIPY的共轭程度,拓宽其应用范围.
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| 关 键 词： | BODIPY 偶联反应 芳炔 |
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