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小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用
引用本文:林丽珠,喻红,应明耀,唐炯,周炜,赵寿元,李昌本.小鼠BRI3基因的克隆及其诱导细胞死亡的作用[J].科学通报,2001,46(18):1546-1549.
作者姓名:林丽珠  喻红  应明耀  唐炯  周炜  赵寿元  李昌本
作者单位:1. 复旦大学生命科学学院
2. 复旦大学生命科学学院遗传学研究所
基金项目:国家“攀登”计划和联合利华发展与研究基金(批准号: 9909)资助项目.
摘    要:为了阐明TNFα作用的分子机制,用抑制消减杂交(SSH)技术和反转录PCR(RT-PCR),从hTNFα处理过的小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)总RNA中扩增并克隆BRI3的cDNA,构建了BRI3基因与绿色荧光蛋白(EGFP)基因融合的表达载体pEGFP/I3,转染L929细胞后,发现EGFP/I3融合蛋白位于细胞质里,通过TUNEL法检测或流式细胞仪分析初步表明,该融合蛋白在L929细胞中的表达能够导致细胞死亡,而且这种细胞死亡能被L929细胞中表达的Bcl-2蛋白所抑制,提示BRI3基因的功能可能与TNFα的细胞毒作用有一定的相关性。

关 键 词:肿瘤坏死因子α  BRI3基因  融合蛋白  细胞死亡  基因克隆  抑制消减杂交技术  反转录PCR方法
收稿时间:2001-02-19
修稿时间:2001-07-09
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