JWA参与维甲酸、佛波酯和三氧化二砷诱导急性早幼粒细胞性白血病细胞分化和凋亡的可能机制 |
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引用本文: | 曹海霞,夏薇,沈群,陆化,叶健,李爱萍,C.P.Zou,周建伟,.JWA参与维甲酸、佛波酯和三氧化二砷诱导急性早幼粒细胞性白血病细胞分化和凋亡的可能机制[J].科学通报,2001,46(23):1979-1984. |
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作者姓名: | 曹海霞 夏薇 沈群 陆化 叶健 李爱萍 C.P.Zou 周建伟 |
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作者单位: | [1]南京医科大学公共卫生学院,南京210029 [2]南京医科大学第二附属医院血液科,南京210011 |
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基金项目: | 本工作为国家自然科学基金(批准号:30070664),江苏省自然科学基金(批准号:BK99133),南京医科大学科技创新基金(批准号:Cx9902),江苏省教育厅基金(批准号:99024),江苏省卫生厅基金(批准号:99092)资助项目 |
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摘 要: | JWA基因是受维甲酸(RA)、13顺-维甲酸(13-cRA)和佛波酯(TPA)等调控的细胞骨架相关基因,以前的研究发现,JWA基因与细胞分化和凋亡有关,为了探讨JWA基因在急性早幼粒细胞性白血病(APL0细胞分化和凋亡过程中的作用及机制,分别用ATRA,4HPR,TPA和As2O3处理NB4细胞,Westernblot和RT0RCR检测JWA基因在蛋白和mRAN水平的表达,同时检测细胞周期和CD11b,CD33细胞表面抗原,分析细胞分化和凋亡,结果ATRA和As2O3分别诱导细胞分化和凋亡,而4HPR和TPA对NB4细胞分化和凋亡有双重诱导作用,在诱导细胞分化和凋亡过程中,JWA基因的表达水平均上调,但PML/RARα融合基因变化不明显,用JWA反应核酸处理NB4细胞后,TPA诱导其分化和凋亡的作用受到明显抑制,TPA对NB4的作用可能是通过由JWA参与的直接和间接两种途径实现的,在对APL(M3)原代细胞的研究中除观察到NB4细胞相似的JWA的变化外,还发现一特异的与APL细胞分化和凋亡有关的异常分子量的JWA蛋白;异常分子量的JWA蛋白是否是APL(M3)区别于NB4细胞的一种分子植物志以及JWA是否通过caspases信号调节通路参与NB4细胞分化和凋亡等均有待进一步研究证实。
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关 键 词: | JWA基因 NB4细胞 细胞分化 细胞调亡 急性早幼粒细胞性白血病 维甲酸 佛波酯 三氧化二坤 |
收稿时间: | 2001-07-12 |
修稿时间: | 2001-10-08 |
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