| 1,3-偶极环加成反应合成脯氨酸C60衍生物 |
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| 引用本文： | 赵一雷.1,3-偶极环加成反应合成脯氨酸C60衍生物[J].科学通报,1997,42(13):1394-1397. |
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| 作者姓名： | 赵一雷 |
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| 作者单位： | [1]北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室 [2]香港科学技术大学 |
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| 摘 要： | 富勒烯官能化合物所具有的特殊性质和潜在应用,使富勒烯成为人们研究的热点。文献已经报道了许多制备C_60衍生物的环加成反应,其中C_(60)与含氮1.3-偶极的2 3]环加成反应产率高,选择性好。我们课题组曾经利用甘氨酸合成了一系列C_（60）吡咯环衍生物,在此基础上我们利用脯氨酸合成了新的一类C_（60）衍生物,发现新合成产物的两个顺反异构体的偶极距有较大的差别,能够用简单方法将之分离。用~1H NMR,~（13）C NMR,FDMS,UV-Vis等光谱手段对新合成的化合物进行了表征,并在HP9000工作站上利用Ceruis2的Gaussian94软件包中的MINDO/3量子化学方法计算了产物的偶极距。 化合物1,2A,2B,3A,3B的合成反应过程见图1。化合物1的制备方法如下:将C_（60）40mg
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| 关 键 词： | 富勒烯 吡咯嗪 异构体 脯氨酸 加成反应 碳60 |
| 收稿时间： | 1996-05-02 |
| 修稿时间： | 1996-11-29 |
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