丙酮酸激酶M2在骨肉瘤中的表达及其生物学功能 |
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引用本文: | 鞠薇薇,于生金,林黎娟,吕秀梅,滕小宇,江黎黎.丙酮酸激酶M2在骨肉瘤中的表达及其生物学功能[J].暨南大学学报,2020,41(3):204-213. |
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作者姓名: | 鞠薇薇 于生金 林黎娟 吕秀梅 滕小宇 江黎黎 |
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作者单位: | 辽东学院 医学院 分子医学研究室,辽宁 丹东 118003;丹东市第一医院 病理科,辽宁 丹东 118003 |
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基金项目: | 辽宁省博士科研启动基金;辽宁省教育厅自然科学研究基金项目 |
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摘 要: | 目的:研究丙酮酸激酶M2(PKM2)在骨肉瘤组织中的表达水平及其临床各指标的关联性,并初步探讨其中可能的分子机制.方法:通过免疫组化检测PKM2在骨肉瘤组织中的表达水平,SPSS统计软件分析其表达水平与患者临床特征及预后的关系;利用数据库分析骨肉瘤组织中PKM2 mRNA水平与患者生存预后的关系.再通过细胞增殖、克隆形成、Transwell迁移以及小鼠体内成瘤等实验方法观察抑制PKM2对骨肉瘤细胞的增殖、克隆形成、迁移及体内成瘤能力等生物学行为的影响.利用流式细胞术检测PKM2的表达水平与骨肉瘤细胞周期的关系.结果:在骨肉瘤组织中PKM2的蛋白表达水平与肿瘤直径、远处转移、临床分期、患者预后均有较强的相关性(P0.05),即高表达PKM2的肿瘤直径较大(χ~2=5.79,P=0.016)、容易发生远处转移(χ~2=7.30 P=0.007)、临床分期较高(χ~2=8.44,P=0.004),患者预后较差(P0.05).且数据库分析结果也显示,骨肉瘤组织中高表达PKM2 mRNA的患者预后较差(P0.05).在骨肉瘤细胞系中沉默PKM2或应用PKM2的抑制剂均可以显著抑制细胞的增殖、克隆形成及迁移能力(P0.05),以及抑制体内的肿瘤生长速度(P0.05);此外,抑制PKM2可以使CyclinD1表达水平下调进而使细胞周期阻滞.结论:PKM2与骨肉瘤的恶性进展密切相关,可作为骨肉瘤患者独立的预后因子;PKM2可通过调控细胞周期蛋白CyclinD1的表达促进骨肉瘤细胞的增殖.
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关 键 词: | 丙酮酸激酶M2(PKM2) 骨肉瘤 临床病理指标 CyclinD1蛋白 |
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