羧基官能化己内酯的合成 |
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引用本文: | 周辰,肖艳,郎美东.羧基官能化己内酯的合成[J].华东理工大学学报(自然科学版),2014(6):697-701,734. |
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作者姓名: | 周辰 肖艳 郎美东 |
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作者单位: | 华东理工大学材料科学与工程学院; |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(21274039) |
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摘 要: | 以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。
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关 键 词: | 官能化己内酯 拜耳-维立格氧化 电子效应 同分异构体 |
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