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载药明胶纳米粒子的制备及体外释药特性研究
引用本文:蔡梦军,朱以华,杨晓玲.载药明胶纳米粒子的制备及体外释药特性研究[J].华东理工大学学报(自然科学版),2005,31(5):612-615.
作者姓名:蔡梦军  朱以华  杨晓玲
作者单位:华东理工大学国家超细粉末工程研究中心,上海,200237;华东理工大学超细材料制备与应用教育部重点实验室
基金项目:国家自然科学基金(20276019);国家863计划(2002AA302208)和上海市纳米专项(0243nm069)资助项目
摘    要:以生物可降解天然高分子蛋白质明胶为载体材料,阿霉素为药物材料,异丙醇为凝聚:采用单凝聚成球法,制备得到了阿霉素明胶纳米粒子。并对阿霉素明胶纳米粒子的粒径分布、载药量以及药物的体外释药等特性进行了考察。激光粒度分析仪测试结果表明阿霉素明胶粒子的耜约为100nm,粒径分布均匀,平均载药量为2.5tμg/mg,而且阿霉素明胶粒子在体外的药物缓辑果显著,因此作为药物载体明胶纳米粒子具有广泛的应用前景。

关 键 词:载药  明胶纳米粒子  阿霉素  体外缓释
文章编号:1006-3080(2005)05-0612-04
收稿时间:2004-10-30
修稿时间:2004年10月30

Preparation of Drug-Loaded Gelatin Nanoparticles and Released Drug Characterization in Vitro
CAI Meng-jun,ZHU Yi-hua,YANG Xiao-ling.Preparation of Drug-Loaded Gelatin Nanoparticles and Released Drug Characterization in Vitro[J].Journal of East China University of Science and Technology,2005,31(5):612-615.
Authors:CAI Meng-jun  ZHU Yi-hua  YANG Xiao-ling
Abstract:
Keywords:drug-loaded  gelatin nanoparticles  doxorubicin  sustained release in vitro
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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