胰岛素口服给药 |
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引用本文: | 薛伟明,刘袖洞,雄鹰,于炜婷,包德才,王一力,谢威扬,马小军.胰岛素口服给药[J].科学通报,2002,47(14):1044-1049. |
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作者姓名: | 薛伟明 刘袖洞 雄鹰 于炜婷 包德才 王一力 谢威扬 马小军 |
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作者单位: | 中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,大连,116023 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(批准号:20176056) |
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摘 要: | 注射是胰岛素目前临床应用的惟一给药途径,但由于半衰期短,需长期频繁注射,造成患者身体、心理和经济上的极大负担,口服胰岛素的最大优势在于减少与副作用相关的注射次数,增加病人的治疗依从性,从长远上降低糖尿病相关的发病率和死亡率,由于口服方便、安全且最符合内生胰岛素分泌模式,研发胰岛素口服剂型是目前国际胰岛素药物的发展前沿,研究集中在分子修饰、使用酶抑制剂和吸收促进剂,微粒等方面,其中,用生物降解高分子材料制备包封率、载药率和制剂稳定性较高的胰岛素毫微粒正成为主流方向,是最有希望的胰岛素口服制剂制备途径,口服剂型的研制成功、将是胰岛素非注射剂型研究的革命性突破,并会产生巨大的理论和商业价值。
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关 键 词: | 胰岛素 口服给药 渗透促进剂 肠溶包衣 蛋白酶抑制剂 微粒 微胶囊 糖尿病 |
收稿时间: | 2002-01-28 |
修稿时间: | 2002年1月28日 |
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