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胰岛素口服给药
引用本文:薛伟明,刘袖洞,雄鹰,于炜婷,包德才,王一力,谢威扬,马小军.胰岛素口服给药[J].科学通报,2002,47(14):1044-1049.
作者姓名:薛伟明  刘袖洞  雄鹰  于炜婷  包德才  王一力  谢威扬  马小军
作者单位:中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,大连,116023
基金项目:国家自然科学基金资助项目(批准号:20176056)
摘    要:注射是胰岛素目前临床应用的惟一给药途径,但由于半衰期短,需长期频繁注射,造成患者身体、心理和经济上的极大负担,口服胰岛素的最大优势在于减少与副作用相关的注射次数,增加病人的治疗依从性,从长远上降低糖尿病相关的发病率和死亡率,由于口服方便、安全且最符合内生胰岛素分泌模式,研发胰岛素口服剂型是目前国际胰岛素药物的发展前沿,研究集中在分子修饰、使用酶抑制剂和吸收促进剂,微粒等方面,其中,用生物降解高分子材料制备包封率、载药率和制剂稳定性较高的胰岛素毫微粒正成为主流方向,是最有希望的胰岛素口服制剂制备途径,口服剂型的研制成功、将是胰岛素非注射剂型研究的革命性突破,并会产生巨大的理论和商业价值。

关 键 词:胰岛素  口服给药  渗透促进剂  肠溶包衣  蛋白酶抑制剂  微粒  微胶囊  糖尿病
收稿时间:2002-01-28
修稿时间:2002年1月28日
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