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重组人瘦素蛋白的原核表达、纯化和生物学活性鉴定
引用本文:周向阳,李仲凯,郝腾飞,丁光硕,郑文慧,李文娟.重组人瘦素蛋白的原核表达、纯化和生物学活性鉴定[J].河北大学学报(自然科学版),2022,42(5):511.
作者姓名:周向阳  李仲凯  郝腾飞  丁光硕  郑文慧  李文娟
基金项目:河北省自然科学基金资助项目(H2019201084);河北大学医学学科培育项目(2021A01);河北大学大学生创新创业项目(2022309)
摘    要:为解决重组人瘦素蛋白(hLeptin)大规模生产过程中包涵体的形成以及体外重折叠过程中蛋白聚集导致的低产量,探究在大肠杆菌中hLeptin高水平可溶性的表达,并进行生物学活性检测.利用hLeptin成熟肽基因与pET-30a(+)-SUMO系统构建融合表达质粒pET-30a(+)-SUMO-Lep,转化至大肠杆菌BL21(DE3),加入异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)进行诱导表达,之后经Ni金属亲和层析纯化,并切去SUMO融合标签后获得成熟hLeptin.重组hLeptin表达量高,主要以可溶形式存在.通过KM小鼠减肥实验和CCK8实验证明重组hLeptin具有生物学活性.综上,使用SUMO融合标签,以增强hLeptin在大肠杆菌中的高效可溶性高纯度的表达,为大规模生产hLeptin提供了一种新方法,同时为表达可溶性重组蛋白研究提供了一定的基础.

关 键 词:重组hLeptin  SUMO  原核表达  生物学活性  
收稿时间:2022-03-02

Prokaryotic expression,purification and biological activity identification of recombinant human leptin protein
ZHOU Xiangyang,LI Zhongkai,HAO Tengfei,DING Guangshuo,ZHENG Wenhui,LI Wenjuan.Prokaryotic expression,purification and biological activity identification of recombinant human leptin protein[J].Journal of Hebei University (Natural Science Edition),2022,42(5):511.
Authors:ZHOU Xiangyang  LI Zhongkai  HAO Tengfei  DING Guangshuo  ZHENG Wenhui  LI Wenjuan
Institution:1.School of Basic Medicine Sciences, Hebei University, Baoding 071000, China; 2.Key Laboratory of Pathogenesis Mechanism and Control of Inflammatory Autoimmune Diseases in Hebei Province, Baoding 071000, China; 3.College of Life Sciences, Hebei Agricultural University, Baoding 071001, China; 4.College of Public Health, Hebei University, Baoding 071000, China
Abstract:
Keywords:recombinant hLeptin  SUMO  prokaryotic expression  biological activity  
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