| 基于cdd基因敲除和嘧啶操纵子转移的胞苷产生菌的研究 |
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| 引用本文： | 苏静,邓培生,谢希贤,陈宁.基于cdd基因敲除和嘧啶操纵子转移的胞苷产生菌的研究[J].天津科技大学学报,2010,25(5). |
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| 作者姓名： | 苏静 邓培生 谢希贤 陈宁 |
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| 作者单位： | 工业微生物教育部重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津,300457 |
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| 摘 要： | 以大肠杆菌作为出发菌株,通过基因工程手段对其进行改造,旨在提高胞苷产量.首先,通过Red重组系统敲除了大肠杆菌MG3028基因组上的胞苷脱氨酶基因(cdd),阻断了胞苷的分解代谢.然后,构建了含解淀粉芽孢杆菌TS8嘧啶操纵子结构基因的重组质粒pPYR3021,并将其转入E.coli MG3028(△cdd).与出发菌株E.coli MG3028相比,E.coli MG3028(△cdd)的胞苷产量提高了近2倍,而尿苷产量降低了近75%,携带重组质粒pPYR3021的菌株胞苷产量较出发菌株提高了近6倍.
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| 关 键 词： | 大肠杆菌 胞苷脱氨酶 嘧啶操纵子 Red重组 胞苷 |
Study on Cytidine Producing Strain Based on cdd Gene Knockout and Pyrimidine Operon Transfer |
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| SU Jing,DENG Pei-sheng,XIE Xi-xian,CHEN Ning.Study on Cytidine Producing Strain Based on cdd Gene Knockout and Pyrimidine Operon Transfer[J].Journal of Tianjin University of Science & Technology,2010,25(5). |
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| Authors: | SU Jing DENG Pei-sheng XIE Xi-xian CHEN Ning |
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