| 黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析 |
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| 引用本文： | 朱兴国,仇润祥,刘丽,唐国敏.黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框与反式作用因子AngCP结合的分析[J].自然科学进展,2003,13(12):1253-1258. |
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| 作者姓名： | 朱兴国 仇润祥 刘丽 唐国敏 |
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| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所,北京,100080 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(批准号:30170014) |
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| 摘 要： | 依次通过20%～40%饱和硫酸铵、凝胶过滤、肝素柱层析及DNA亲和层析纯化了黑曲霉糖化酶启动子区CCAAT框DC(-489 bp～-414 bp)结合蛋白(AngCP1)及CCAAT框PC(-390 bp～-345 bp)结合蛋白(AngCP2).凝胶过滤分析和SDS-PAGE结果表明AngCP1和AngCP2的分子质量均约为120 ku,由分子质量为34 ku和50 ku的亚基组成.Western blot显示两者的34 ku亚基均能特异性地与鼠抗AngHapC抗体产生反应,进一步的电泳迁移率实验证实AngCP1和AngCP2为同一蛋白质,称为AngCP.Southwestern blot显示34 ku亚基结合于DC,而50 ku亚基结合于PC,并且34ku亚基与DC的结合能力强于50 ku亚基与PC的结合.上述AngCP具有与DC,PC不等结合强度的特点暗示三者在糖化酶表达调控中有着重要作用.
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| 关 键 词： | 黑曲霉糖化酶 CCAAT结合蛋白 DNA-蛋白相互作用 蛋白纯化 |
| 修稿时间： | 2003年6月2日 |
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