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蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性
引用本文:朱伟,王本祥,朱迅.蜂毒新多肽部位BVⅠ-2H的分离纯化及其生物学活性[J].科学通报,2002,47(3):198-202.
作者姓名:朱伟  王本祥  朱迅
作者单位:[1]长春中医学院附属医院新药研究开发中心,长春130021 [2]吉林大学基础医学院免疫教研室,长春130021
摘    要:利用蜂毒治疗类风湿性关节炎(RA)已有悠久的历史,并取得了良好的治疗效果,为研究其抗炎机制及确定有效的抗炎成分,利用凝胶过滤层析、肝素和柱层析、高效液相色谱等方法分离蜂毒多肽,并观察蜂毒多肽对小鼠淋巴细胞细胞周期、细胞因子合成及Iκβα蛋白磷酸化的影响。高效液相色谱检测分离得到的蜂毒多肽BV I-2H为单一对称峰,电喷雾质谱检测结果表明BV I-2H是蜂毒多肽混合物,其主要成分的分子量为644.8u。BV I-2H可抑制 ConA诱导的上鼠脾淋巴细胞增殖和IL-1合成,可使ConA诱导的脾淋巴细胞呈现明显的G2/M期阻滞。此外,BV I-2H可抑制PMA诱导THP-1细胞合成TNFα,抑制TNFαmRNA的表达及Iκβα蛋白磷酸化。实验结果提示,蜂毒多肽BV I-2H是蜂毒发挥抗炎作用的重要组成部分。

关 键 词:蜂毒多肽  淋巴细胞增殖  细胞因子  细胞周期  BVI-2H  类风湿性关节炎  抗炎机理  抗风湿药  Iκβα
收稿时间:2001-10-11
修稿时间:2001年10月11
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