| 若干阿片类及阿片肽类化合物对大白鼠输精管的双相作用 |
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| 引用本文： | 李灵源张志荣王玲金荫昌.若干阿片类及阿片肽类化合物对大白鼠输精管的双相作用[J].科学通报,1983,28(5):320-320. |
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| 作者姓名： | 李灵源张志荣王玲金荫昌 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院基础医学研究所药理研究室，解放军药物化学研究所 |
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| 摘 要： | 自Martin(1976)提出存在不同的吗啡受点亚型以来,引起了有关工作者广泛的兴趣。大白鼠输精管(RVD)是常用于研究的离体器官之一,但文献报道有关阿片类化合物对它的作用并不一致。Hughes等(1975)报道,吗啡对RVD电刺激收缩无影响,Schulz等(1979)看到内啡肽及依托啡在很低浓度即可抑制RVD的收缩。Miranda等(1979)及Huidobro-Toro等(1981)则报道吗啡及Etonitazene可使RVD收缩幅度增高。我们观察一些阿片类及阿片肽类化合物对RVD的作用,发现几种阿片肽、依托啡、Etoaitazine、芬泰尼、普鲁丁及3.5桥丙基哌啶等的衍生物对RVD的作用是双相的。在低浓度(4×10~(-2)—8×10~(-7)M)可抑制RVD的收缩,但高浓度(8×10~(-4)—8×10~(-5)M)可使RVD收缩幅度增高,且可引起自发收缩。但未看到吗啡、14羟基吗啡腙等在低浓度时对RVD有抑制作用,而
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