| Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化 |
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| 引用本文： | 吴倩倩,胡敏伦,钟云,闫化学,姜波,吴波,钟广炎,高峰.Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化[J].华南师范大学学报(自然科学版),2018,50(4):68-73. |
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| 作者姓名： | 吴倩倩 胡敏伦 钟云 闫化学 姜波 吴波 钟广炎 高峰 |
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| 作者单位： | 1.(1.广东省植物发育生物工程重点实验室∥华南师范大学生命科学学院,广州 510631; |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31572113）;广东省科技计划项目（2014B020202009，2014B020203003，2016B020201006，2017A070702005） |
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| 摘 要： | 文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因，采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘（Citus reticulate）的根结线虫中克隆获得了16D10基因，采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR. 通过根瘤农杆菌介导的遗传转化，获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株. 这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持.
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| 关 键 词： | Mi基因 16D10基因 过表达载体 RNAi载体 根结线虫 |
| 收稿时间： | 2017-09-15 |
Construction of Mi Gene Over-Expression Vector and 16D10 Gene RNAi Vector and Their Transformation |
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| Institution: | 1.(1. Guangdong Provincial Key Laboratory of Biotechnology for Plant Development∥School of Life Sciences,South China Normal University,Guangzhou 510631,China;2.2. Institute of Fruit Tree Research,Guangdong Academy of Agricultural Sciences,Guangzhou 510640,China;3.3. Key Laboratory of South Subtropical Fruit Biology and Genetice Resource Utilization∥Guangdong Province Key Laboratory of Tropical and Subtropical Fruit Tree Research,Guangzhou 510640,China) |
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