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SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建
引用本文:安丽萍,王笑英,曾常茜,杜培革,金莹.SARS冠状病毒核衣壳蛋白cDNA的克隆和原核表达载体的构建[J].北华大学学报(自然科学版),2004,5(4):312-315.
作者姓名:安丽萍  王笑英  曾常茜  杜培革  金莹
作者单位:北华大学,医学院,吉林,吉林,132013;吉林省人民医院,吉林,长春,130000
摘    要:目的克隆SARS冠状病毒核衣壳(N)蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET30a表达载体.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白基因的克隆.结论可以对重组成功的pET30a-N进行进一步的应用.

关 键 词:SARS冠状病毒  N蛋白  克隆
文章编号:1009-4822(2004)04-0312-04
修稿时间:2004年4月21日

Cloning and Constructing of Prokaryotic Expression Vector of SARS Coronavirus Nucleocapsid Protein cDNA
AN Li-ping,WANG Xiao-ying,ZENG Chang-qian,DU Pei-ge,JIN Ying.Cloning and Constructing of Prokaryotic Expression Vector of SARS Coronavirus Nucleocapsid Protein cDNA[J].Journal of Beihua University(Natural Science),2004,5(4):312-315.
Authors:AN Li-ping  WANG Xiao-ying  ZENG Chang-qian  DU Pei-ge  JIN Ying
Institution:AN Li-ping~1,WANG Xiao-ying~2,ZENG Chang-qian~1,DU Pei-ge~1,JIN Ying~2
Abstract:ObjectiveTo clone nucleocapsid protein from SARS coronavirus.MethodsAccording to published SARS coronavirus genome sequences, the full length cDNA of N protein from SARS coronavirus was cloned by RT-PCR and the cDNA was cloned into the pET30a expression vector.ResultsProkaryotic N protein of SARS coronavirus was obtained.ConclusionThe pET30a-N can be used for further functional study of SARS coronavirus N protein.
Keywords:SARS coronavirus  Nucleocapsid protein  Cloning
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