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一种简便有效的PCR扩增片段直接回收克隆方法
引用本文:康耀霞,张义正.一种简便有效的PCR扩增片段直接回收克隆方法[J].四川大学学报(自然科学版),2007,44(3):669-672.
作者姓名:康耀霞  张义正
作者单位:1. 内蒙古包头市疾控中心
2. 四川大学生命科学学院四川省分子生物学及生物技术重点实验室,成都,610064
摘    要:作者提供一种简便快速的克隆方法,即直接对琼脂糖凝胶电泳分离的PCR产物进行克隆,可获得较高的阳性克隆率.结果显示,300~700 bp大小的片段阳性克隆率为70.72%,300 bp以下和大于700 bp的片段阳性克隆率分别达到60.38%和45.33%.该方法适用于含有大量不同大小DNA片段的PCR产物并需要同时对其进行回收和克隆的样品,不仅可以大大简化实验过程,也可以降低假阳性出现的机会.

关 键 词:PCR产物  琼脂糖凝胶电泳  基因克隆
文章编号:0490-6756(2007)03-0669-04
修稿时间:2006-07-312006-10-31

A simple and efficient method for cloning PCR products
KANG Yao-xia and ZHANG Yi-zheng.A simple and efficient method for cloning PCR products[J].Journal of Sichuan University (Natural Science Edition),2007,44(3):669-672.
Authors:KANG Yao-xia and ZHANG Yi-zheng
Abstract:A simple method was introduced here for cloning a lot of PCR fragments with T vector in one time. A high positive rate of recombinant plasmid was gained. The positive rate of cloning for DNA fragments with 300-700 bp was 70.72%, while the rates for those shorter than 300 bp and longer than 700 bp were 60.38 % and 45.33 %, respectively.
Keywords:PCR products  agarose gel electrophoresis  gene cloning
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