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氧化葡萄糖杆菌ddsA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
引用本文:张安,吴海珍,周雪峰,张惠展,张嗣良.氧化葡萄糖杆菌ddsA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达[J].华东理工大学学报(自然科学版),2002,28(3):321-325.
作者姓名:张安  吴海珍  周雪峰  张惠展  张嗣良
作者单位:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 2 9776 0 1 7)
摘    要:聚十异戊烯焦磷酸合成酶催化异戊烯二磷酸与丙烯基二磷酸发生连续的综合反应生成聚十异戊烯焦磷酸,构成辅酶Q10的侧链。将氧化葡糖杆菌(Gluconobacter oxydans)的染色体DNA用EcoRI酶切,回收50kb左右的片段为模板,通过PCR扩增得到了聚十异戊烯焦磷酸合成酶基因(ddsA)。测序分析表明该基因有一个951bp的开放型阅读框架,氨基酸序列与其他聚戊烯焦磷酸合成酶具有高度同源性(30%-50%)。将ddsA基因克隆到pUC19载体上得到pUC-GZH表达质粒,将其转入大肠杆菌JM83宿主,经IPTG诱导表达融合蛋白,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的37ku处出现相应的条带。

关 键 词:氧化葡萄糖杆菌  ddsA基因  克隆  大肠杆菌  表达
文章编号:1006-3080(2002)03-0321-05
修稿时间:2001年7月25日

Cloning of the ddsA Gene from Gluconobacter oxydans and Its Expression in Escherichia coli
ZHANG An,WU Hai zhen,ZHOU Xue feng,ZHANG Hui zhan ,ZHANG Si liang.Cloning of the ddsA Gene from Gluconobacter oxydans and Its Expression in Escherichia coli[J].Journal of East China University of Science and Technology,2002,28(3):321-325.
Authors:ZHANG An  WU Hai zhen  ZHOU Xue feng  ZHANG Hui zhan  ZHANG Si liang
Institution:ZHANG An,WU Hai zhen,ZHOU Xue feng,ZHANG Hui zhan *,ZHANG Si liang
Abstract:
Keywords:decaprenyl diphosphate synthase  Gluconobacter oxydans  ddsA  ubiquinone (Q)  10  gene expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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