| 抗血吸虫药物吡喹酮的合成方法 |
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| 引用本文： | 王东升,樊冬丽,陈勇.抗血吸虫药物吡喹酮的合成方法[J].上海应用技术学院学报,2013,13(2):113-117. |
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| 作者姓名： | 王东升 樊冬丽 陈勇 |
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| 作者单位： | 上海应用技术学院化学与环境工程学院;上海应用技术学院化学与环境工程学院;上海应用技术学院化学与环境工程学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金资助项目（21005049) ;上海应用技术学院科学技术发展基金资助项目（KJ2010-06) |
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| 摘 要： | 吡唆酮对各类血吸虫均有杀灭作用，是目前世界上治疗血吸虫病的首选药物。以甘氨酸乙酿盐酸盐和溴代乙醛缩二乙醇等为原料，经N-烃化、N-酰化、酿氨解和缩合四步反应合成了吡喹酮，总收率为30%。产物结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS和HRMS证实。该方法反应条件温和、成本低、环境污染少，具有一定的工业化前景。
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| 关 键 词： | 吡喹酮 血吸虫病 甘氨酸乙酯盐酸盐 溴代乙醛缩二乙醇 合成 |
Synthesis of Antischistosomal Praziquantel |
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| WANG Dong-sheng,FAN Dong-U and CHEN Yong.Synthesis of Antischistosomal Praziquantel[J].Journal of Shanghai Institute of Technology: Natural Science,2013,13(2):113-117. |
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| Authors: | WANG Dong-sheng FAN Dong-U and CHEN Yong |
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| Institution: | School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418, China;School of Chemical and Environmental Engineering, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418, China |
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