KRT15通过Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞增殖与侵袭并抑制铁死亡 |
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引用本文: | 金嘉会,赵鹏,代成成,李洁,陈存海,黄子懿,张同松,马学真.KRT15通过Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞增殖与侵袭并抑制铁死亡[J].内蒙古大学学报(自然科学版),2023(2):149-157. |
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作者姓名: | 金嘉会 赵鹏 代成成 李洁 陈存海 黄子懿 张同松 马学真 |
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作者单位: | 1. 青岛大学医学部;2. 青岛大学附属青岛市中心医院/青岛市肿瘤医院生物治疗中心;3. 青岛大学附属青岛市中心医院/青岛市肿瘤医院肿瘤科 |
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摘 要: | 乳腺癌是女性最常见的癌症类型。既往研究表明,角蛋白15(Keratin 15,KRT15)参与调控多种恶性肿瘤的发生发展。然而,目前KRT15在乳腺癌中的调控机制尚不清楚。本研究中,我们发现在乳腺癌细胞过表达KRT15可促进其增殖、侵袭和上皮-间质转化,并抑制凋亡,而敲减KRT15则表现出相反的表型。此外,通过Western blot和铁比色检测发现KRT15抑制乳腺癌细胞铁死亡,KRT15过表达的乳腺癌细胞Wnt/β-catenin通路相关蛋白表达量增加。因此,KRT15可能通过增强Wnt/β-catenin通路抑制铁死亡在乳腺癌发展中发挥作用,提示KRT15是乳腺癌的潜在驱动基因。
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关 键 词: | KRT15 乳腺癌 增殖 侵袭 迁移 铁死亡 Wnt/β-catenin |
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