| 马尾松亲环素基因全长cDNA的克隆与原核表达 |
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| 引用本文： | 王猛,曹福祥,龙绛雪.马尾松亲环素基因全长cDNA的克隆与原核表达[J].湖南师范大学自然科学学报,2010,33(2). |
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| 作者姓名： | 王猛 曹福祥 龙绛雪 |
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| 作者单位： | 中南林业科技大学林学院,中国,长沙,410004 |
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| 基金项目： | 湖南省教育厅重点基金资助项目，湖南省研究生创新基金资助项目，中南林业科技大学研究生创新基金资助项目 |
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| 摘 要： | 亲环素(Cyclophilins,CyPs)具有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性,催化蛋白质折叠过程,并且起着分子伴侣的作用,同时参与mRNA加工和信号转导等生物学过程.本研究采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从马尾松(Pinus massoniana)中分离了亲环素基因cDNA全长,命名为cyp-pml(GenBank登录号:GQ497815).该基因全长1002 bp,编码区全长为519 bp,编码172个氨基酸,在5'端有106 bp非编码区,在3'端含有377 bp(其中含有26 bp的polyA)非编码区.生物信息学分析表明该基因编码的蛋白质等电点和相对分子质量为8.82和18 212,含有典型的亲环素肽酰脯氨酸顺反异构酶蛋白功能域.序列分析表明该基因与植物亲环素家族基因有较高的同源性.通过亚克隆技术把cyp-pml的开放读码框克隆到表达载体pET-24a(+)中,成功构建了pET-cyp-pml重组表达载体,并在IPTG诱导下在大肠杆菌中成功表达了与推导相一致的蛋白,相对分子质量约1.8×104.
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| 关 键 词： | 马尾松 亲环素 序列分析 原核表达 |
Cloning and Prokaryotic Expression of the Cyclophilin Gene from Pinus Massoniana |
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| WANG Meng,CAO Fu-xiang,LONG Jiang-xue.Cloning and Prokaryotic Expression of the Cyclophilin Gene from Pinus Massoniana[J].Journal of Natural Science of Hunan Normal University,2010,33(2). |
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| Authors: | WANG Meng CAO Fu-xiang LONG Jiang-xue |
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