丁位癸内酯的合成 |
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引用本文: | 赵延伟,贾卫民,王之建,梁立冬.丁位癸内酯的合成[J].上海应用技术学院学报,2011,11(2):100-102. |
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作者姓名: | 赵延伟 贾卫民 王之建 梁立冬 |
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作者单位: | 上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院 |
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摘 要: | 以戌二酸酐为起始原料,通过Grignard、还原和成环反应合成了高纯度丁位癸内酿。戌二酸酐和溴戌烷Grignard试剂在铜盐催化下反应得到5 -氧代癸酸,质量收率79.8% ; 5 - 氧代癸酸钠盐经硼氢化钠还原得到5 -羟基癸酸钠;最后加盐酸酸化环合得到丁位癸内酯,气相色谱分析纯度99. 6%,质量收率90%左右,反应总收率达72. 0%。5 -氧代癸酸和丁位癸内酯的结构经IR、1HNMR、13CNMR和GC — MS表征。
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关 键 词: | 丁位癸内酯 5-氧代癸酸 戌二酸酐 溴戌烷 硼氢化钠 |
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