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丁位癸内酯的合成
引用本文:赵延伟,贾卫民,王之建,梁立冬.丁位癸内酯的合成[J].上海应用技术学院学报,2011,11(2):100-102.
作者姓名:赵延伟  贾卫民  王之建  梁立冬
作者单位:上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院;上海应用技术学院香料香精技术与工程学院
摘    要:以戌二酸酐为起始原料,通过Grignard、还原和成环反应合成了高纯度丁位癸内酿。戌二酸酐和溴戌烷Grignard试剂在铜盐催化下反应得到5 -氧代癸酸,质量收率79.8% ; 5 - 氧代癸酸钠盐经硼氢化钠还原得到5 -羟基癸酸钠;最后加盐酸酸化环合得到丁位癸内酯,气相色谱分析纯度99. 6%,质量收率90%左右,反应总收率达72. 0%。5 -氧代癸酸和丁位癸内酯的结构经IR、1HNMR、13CNMR和GC — MS表征。

关 键 词:丁位癸内酯  5-氧代癸酸  戌二酸酐  溴戌烷  硼氢化钠
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