| 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-丹参配伍治疗糖尿病肾病作用机制研究 |
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| 引用本文： | 彭文虎,刘玲,吴文明,罗新新.基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-丹参配伍治疗糖尿病肾病作用机制研究[J].井冈山大学学报（自然科学版）,2022,43(4):84-91. |
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| 作者姓名： | 彭文虎 刘玲 吴文明 罗新新 |
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| 作者单位： | 井冈山大学附属医院, 江西, 吉安 343000;江西省人民医院药学部, 江西, 南昌 330006 |
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| 基金项目： | 江西省自然科学青年基金项目(20192BAB215056);江西省卫生计生委中医药科研基金项目(2019B059) |
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| 摘 要： | 目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-丹参配伍治疗糖尿病肾病作用机制研究。方法 通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)获取黄芪、丹参有效成分和作用靶点,运用Cytoscape3.7.1构建成分-靶点-疾病靶点网络图,获取有效成分和DN交集基因,构建PPI网络,运用分子对接对筛选出的有效成分与核心靶基因进行分子对接验证。运用Bioconductor 对靶基因进行GO生物学过程分析和KEGG通路分析。结果 通过分析黄芪、丹参共获得81个有效成分,获取交集基因22个,分子对接预测丹参酮ⅡA与MYC、VCAM1、CASP3有较强的结合活性,槲皮素和山奈酚与ADRB2有较强的结合活性。GO和KEGG富集分析显示,黄芪-丹参治疗DN主要参与糖尿病并发症AGE/RAGE、MAPK、HIF-1等多条信号通路等。结论 黄芪-丹参主要是通过活性成分槲皮素、山奈酚、木犀草素、丹参酮ⅡA等通过靶向ADRB2、CASP3、VCAM1、MYC等相关靶点,参与糖尿病并发症AGE/RAGE、MAPK、HIF-1等多条信号通路发挥治疗DN作用。
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| 关 键 词： | 黄芪 丹参 糖尿病肾病 网络药理学 分子对接 |
| 收稿时间： | 2021/6/17 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/1/12 0:00:00 |
UTILIZING NETWORK PHARMACOLOGY AND MOLECULAR DOCKING TO EXPLORE THE UNDERLYING MECHANISM OF RADIX ASTRAGALI AND RADIX SALVIAE IN DIABETIC NEPHROPATHY |
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| PENG Wen-hu,LIU Ling,WU Wen-ming,LUO Xin-xin.UTILIZING NETWORK PHARMACOLOGY AND MOLECULAR DOCKING TO EXPLORE THE UNDERLYING MECHANISM OF RADIX ASTRAGALI AND RADIX SALVIAE IN DIABETIC NEPHROPATHY[J].Journal of Jinggangshan University(Natural Sciences Edition),2022,43(4):84-91. |
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| Authors: | PENG Wen-hu LIU Ling WU Wen-ming LUO Xin-xin |
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| Institution: | The Affiliated Hospital of Jinggangshan University, Ji''an, Jiangxi 343000, China;Department of Pharmacy, Jiangxi Provincial People''s Hospital, Nanchang, Jiangxi 330000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Radix astragali Radix salviae DN network pharmacology molecular docking |
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