首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

吡嘧磺隆分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究
引用本文:余瑞龙,杜华英,周志娥,汤凯洁.吡嘧磺隆分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究[J].北京化工大学学报(自然科学版),2014(1).
作者姓名:余瑞龙  杜华英  周志娥  汤凯洁
作者单位:江西农业大学食品科学与工程学院;江西农业大学南昌市农产品加工与质量控制重点实验室;
基金项目:国家自然科学青年基金(31101294);江西省自然科学基金(2010GZN0030);江西省教育厅青年基金(GJJ10106)
摘    要:以吡嘧磺隆为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了吡嘧磺隆分子印迹聚合物;并比较了3种不同致孔剂和致孔剂体积对所合成的聚合物吸附量和颗粒度的影响。结果表明,采用二氯甲烷为致孔剂制备的吡嘧磺隆印迹聚合物的吸附量均高于采用正己烷和正己烷/二氯甲烷(体积比为1∶1)为致孔剂的,致孔剂的用量对聚合物吸附量的影响不明显,但对聚合物的粒径影响比较明显;以36 mL二氯甲烷为致孔剂制备的聚合物的颗粒度最大,D50为5.36μm,吸附量为3321.29μg/g。对该聚合物进行扫描电镜、红外光谱表征及选择性吸附实验,结果表明该聚合物形成了明显的印迹位点,且对吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、甲磺隆和烟嘧磺隆的吸附量分别为1146.19、1044.21、1087.27、1051.92和1023.89μg/g,其中对吡嘧磺隆的吸附量最高。

关 键 词:吡嘧磺隆  分子印迹聚合物  红外光谱  吸附量
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号